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        科學(xué)研究
        藥物/醫(yī)療器械臨床試驗倫理委員會
        藥物/醫(yī)療器械臨床試驗倫理委員會倫理審查申請/報告指南
        作者:日期:2021-02-19閱讀: 次

        一、倫理審查申請/報告的類別

        1.初始審查

        初始審查申請:符合上述范圍的研究項目,應(yīng)在研究開始前提交倫理審查申請,經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施?!俺跏紝彶樯暾垺笔侵甘状蜗騻惱砦瘑T會提交的審查申請。

        2.跟蹤審查

        修正案審查申請:研究過程中若變更主要研究者,對臨床研究方案,知情同意書、招募材料等的任何修改,應(yīng)向倫理委員會提交修正案審查申請,經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。為避免研究對受試者的即刻危險,研究者可在倫理委員會批準(zhǔn)前修改研究方案,事后應(yīng)將修改研究方案的情況及原因,以“修正案審查申請”的方式及時提交倫理委員會審查。

        研究進(jìn)展報告:應(yīng)按照倫理審查批件/意見規(guī)定的年度/定期跟蹤審查頻率,在截止日期前1個月提交研究進(jìn)展報告;申辦者應(yīng)當(dāng)向組長單位倫理委員會提交各中心研究進(jìn)展的匯總報告;當(dāng)出現(xiàn)任何可能顯著影響研究進(jìn)行、或增加受試者危險的情況時,應(yīng)以“研究進(jìn)展報告”的方式,及時報告?zhèn)惱砦瘑T會。若批件發(fā)布之日起3年內(nèi)未實施項目,批件自動廢止,申請人需向倫理委員會重新提交倫理審查申請。

        嚴(yán)重不良事件報告:嚴(yán)重不良事件是指臨床研究過程中發(fā)生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導(dǎo)致先天畸形等事件。

        可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)報告(SUSAR):可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng),指臨床表現(xiàn)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度超出了試驗藥物研究者手冊、已上市藥品的說明書或者產(chǎn)品特性摘要等已有資料信息的可疑并且非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)。應(yīng)當(dāng)向倫理委員會報告由申辦方提供的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)。

        違背方案報告:需要報告的違背方案情況包括:①重大的違背方案:研究納入了不符合納入標(biāo)準(zhǔn)或符合排除標(biāo)準(zhǔn)的受試者,符合中止試驗規(guī)定而未讓受試者退出研究,給予錯誤治療或劑量,給予方案禁止的合并用藥等沒有遵從方案開展研究的情況;或可能對受試者的權(quán)益/健康以及研究的科學(xué)性造成顯著影響等違背GCP原則的情況。②持續(xù)違背方案,或研究者不配合監(jiān)察/稽查,或?qū)`規(guī)事件不予以糾正。凡是發(fā)生上述研究者違背GCP原則、沒有遵從方案開展研究,可能對受試者的權(quán)益/健康、以及研究的科學(xué)性造成顯著影響的情況,研究者/申辦者的臨察員應(yīng)提交違背方案報告。為避免研究對受試者的即刻危險,研究者可在倫理委員會批準(zhǔn)前偏離研究方案,事后應(yīng)以“違背方案報告”的方式,向倫理委員會報告任伺偏離已批準(zhǔn)方案之處并作解釋。

        暫停/終止研究報告:研究者/申辦者暫?;蛱崆敖K止臨床研究,應(yīng)及時向倫理委員提交暫停/終止研究報告。

        結(jié)題報告:完成臨床研究,應(yīng)及時向倫理委員會提交研究結(jié)題報告。

        3.復(fù)審

        復(fù)審申請:上述初始審查和跟蹤審查后,按倫理審查意見“作必要的修正后同意”,對方案進(jìn)行修改后,應(yīng)以“復(fù)審申請”的方式再次送審,經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)后方可實施;如果對倫理審查意見有不同的看法,可以“復(fù)審申請”的方式申訴不同意見,請倫理委員會重新考慮決定。

        二、提交倫理審查的流程

        1.送審

        準(zhǔn)備送審文件:根據(jù)“倫理審查資料送審清單及須知”,準(zhǔn)備送審文件;方案和知情同意書注明版本號和版本日期。

        填寫申請/報告的表格:根據(jù)倫理審查申請/報告的類別,填寫相應(yīng)的申請(初始審查申請、修正案審查申請表、復(fù)審申請),或報告(研究進(jìn)展報告表、嚴(yán)重不良事件報告表、可疑且嚴(yán)重不良反應(yīng)(SUSAR)報告表、違背方案報告、暫停/終止研究報告、結(jié)題審查報告)等表格。

        提交:提交1套送審文件,同時,及時更新/維護(hù)主要研究者履歷的信息。

        2.領(lǐng)取通知

        補(bǔ)充/修改送審材料通知:倫理委員會辦公室受理后,如果認(rèn)為送審文件不完整,文件要素有缺陷,告知缺項文件、缺陷的要素,以及最近審查會議前的送審截止日期。

        三、倫理審查的時間

        倫理委員會例行審查會議一般根據(jù)送審臨床試驗的項目進(jìn)行安排,受理送審材料至審查會議的最長時限一般不超過1個月。倫理委員會辦公室受理送審文件后,一般需要1周的時間進(jìn)行處理,請在會議審查1周前提交送審文件。

        四、審查決定的傳達(dá)

        倫理委員會辦公室在出倫理審查決定后5個工作日內(nèi),以“倫理審查批件”或“倫理審查意見”的書面方式傳達(dá)審查決定。

        對倫理審查決定有不同意見,可以向倫理委員會提交復(fù)審申請,與倫理委員會委員和辦公室溝通交流。